Наш ассоциированный член www.Bikinika.com.ua

Підліткова деформація грудного відділу

  1. Що таке хвороба Шейермана?
  2. Причини хвороби Шейермана - Мау
  3. Симптоми хвороби хребта Шейермана
  4. діагностика патології
  5. Лікування хвороби Шейермана-Мау
  6. ЛФК при хворобі Шейермана-Мау
  7. хірургічне лікування
  8. Чи беруть в армію з хворобою Шейермана Мау

Хвороба, яка виявляється в підлітковий період у вигляді гіперкіфоза грудного відділу, через остеохондропатии в Апофіз декількох грудних хребців, вперше описали рентгенолог з Данії Шейермана (в 1921 р) і німецький хірург Мау (1924 г.). Так як дана недуга часто виникав у дітей, які допомагають дорослим майстрам, а також у учнів, його навіть охрестили кіфозом підмайстрів-учнів. Чому ж виникає юнацький кіфоз або хвороба Шейермана Мау?

Що таке хвороба Шейермана?

Ця рідкісна хвороба викликається дистрофічними і некротичними процесами, які руйнують Апофіз (відростки, що знаходяться біля епіфізів і виникають з ядер окостеніння) хребців грудного відділу хребта (в основному 7-й - 10-й, але може справити вплив до восьми хребців).

В основі патогенезу лежить припущення про неправильне окостенінні, що відбувається в епіфізарних хребцевих пластинках, і одночасному дистрофическом процесі в МПД (міжхребцевих дисках), що призводить до вклинювання хряща диска в губчасту кістку хребців, тобто утворення грижі Шморля . Відмінність хвороби Шейермана від діагнозу «грижа Шморля» в тому, що вона завжди має яскраві клінічні прояви у вигляді сильної сутулості (гіперкіфоза), в той час як грижа Шморля є скоріше рентгенологічним ознакою без жодних зовнішніх симптомів.

На фото: підліток з типовим юнацьким кіфозом (б. Шейермана).

Патологія спостерігається частіше у підлітків чоловічої статі в пубертатний період (між 11 і 17 роками) і триває до закінчення зростання приблизно 10 - 12 років. По закінченню процесу деформації хребців і хребта, коли зростання підлітка припиниться, настає відновлення кісткових структур або може початися компенсаторний спондилез.

Причини хвороби Шейермана - Мау

Хвороба Шейермана, як і всі остеохондропатии, має не зовсім зрозумілу етіологію. Переважають такі гіпотези:

  • порушений обмін і поганий кровообіг;
  • ендокринні дисфункції;
  • спадкова схильність;
  • остеопороз.

Сприяти розвитку юнацького кіфозу можуть фактори:

  • занадто швидке зростання кісток на тлі не до кінця сформувався м'язово-зв'язкового корсета;
  • великі неадекватні навантаження на хребет;
  • неповноцінне харчування підлітка;
  • постійна звичка сутулитися укупі з майже цілодобовим перебуванням в сидячому положенні.

занадто швидке зростання кісток на тлі не до кінця сформувався м'язово-зв'язкового корсета;   великі неадекватні навантаження на хребет;   неповноцінне харчування підлітка;   постійна звичка сутулитися укупі з майже цілодобовим перебуванням в сидячому положенні

Зрозуміло, самі по собі ці чинники не викличуть у здорового підлітка такого стрімкого наростання кіфозу, а лише призведуть до сутулості певної міри. Але для хлопчика вже з закладеним остеохондропатичний патогенезом в Апофіз вони можуть виявитися згубними.

Симптоми хвороби хребта Шейермана

  • У початковій стадії виникає відчуття втоми і ниючі болі. Підліток швидко втомлюється, не може довго тримати спину прямо, знижується тонус м'язів.
  • Потім починає проявлятися дугоподібний, спрямована опуклістю назад, кіфоз.
  • Через тиск на хребці посилюється біль.
  • Якщо в результаті викривлення відбувається компресія нерва, спостерігається корінцевий синдром. В цьому випадку виникає різноманіття симптомів (іррадіація болю в верхні кінцівки, грудину, лопатки, черевну порожнину, парестезія, втрату чутливості і інші неврологічні розлади).
  • У міру наростання кіфозу, кут якого може перевищувати 45, проявляються патології органів грудної порожнини, починаються проблеми з диханням і серцевою діяльністю.
  • Значний кіфоз в грудному відділі призводить до компенсаторного збільшення поперекового лордозу, що тягне за собою болі в попереку і захворювання органів черевної порожнини.

рентгенографічні ознаки

Рентгенографія виявляє:

  • типову клиновидную деформацію хребців;
  • нерівність їх майданчиків, хвилястість контурів;
  • різну висоту МПД;
  • грижі Шморля;
  • потовщену передню хребетну зв'язку;
  • іноді остеопороз хребців.

типову клиновидную деформацію хребців;   нерівність їх майданчиків, хвилястість контурів;   різну висоту МПД;   грижі Шморля;   потовщену передню хребетну зв'язку;   іноді остеопороз хребців

Встановити максимальний ступінь деформації можна лише тоді, коли припиниться зростання.

Клиноподібна форма хребця при синдромі Шейермана - це вже не змінний з часом, незворотний ознака, який залишиться у хворого на все життя, незважаючи на що кіфоз хребта зменшується в відновлювальний період і подається лікувальної терапії.

Повною мірою деформація хребців проявляється до 18 років, коли хребетний стовп у підлітка повністю сформувався, проте початкові її ознаки можуть бути виявлені ще в 10 - 12 років.

діагностика патології

Рентгенографія - основний діагностичний метод даної хвороби. Її проводять у двох проекціях (прямій та боковій):

  • пряма проводиться в положенні стоячи або сидячи, а бічна - в положенні лежачи;
  • дихання хворого повинно бути під час діагностики поверхневим і прискореним.

Диференціювати хворобу хребта Шейермана Мау слід: від виразкової хвороби шлунку ; хвороби Кальве; остеомієліту ; кісткового туберкульозу .

  • Хвороба Бехтерева виникає в зрілому віці, зазвичай після тридцяти. При цьому відбувається анкілоз (зрощення хребцевих суглобів). На пізній стадії деформація і фіксація зачіпає вже всю спину. Хребці ж при хворобі Шейермана рухливість втрачають рідко.
  • При хвороби Кальве патологія розвивається зазвичай в одному хребці.
  • При остеомієліті спостерігається гострий запальний процес, є гнійні вогнища і свищі.
  • Кістковий туберкульоз дає характерні вогнища і абсцеси, при ньому також утворюються свищі; в крові і пунктате виявляється збудник хвороби.

Лікування хвороби Шейермана-Мау

Таке захворювання, як хребетна остеохондропатия, коригується в підлітковому віці досить легко. Дорослій патологічну сутулість лікувати значно складніше, так як в хребті вже починається спондилез.

  • Основний спосіб лікування - лікувальна реклінуючий гімнастика.
  • Підлітку рекомендовані заняття плаванням, особливо на спині, зимовими видами спорту, прогулянки та ігри на свіжому повітрі, контрастний душ.
  • Статичні і великі динамічні навантаження обмежуються: потрібно скоротити до мінімуму час перебування за комп'ютером; дотримувати правильну поставу за робочим столом; не носити тяжкості.
  • Спати підлітку потрібно на жорсткому ліжку.
  • Вторинний корінцевий синдром при хворобі Шейермана через сильний біль і складності неврологічної симптоматики грудного відділу, потрібно лікувати в стаціонарі.

Крім цих заходів, застосовуються такі лікарські тактичні кроки:

  • Витягування грудного відділу хребта.
  • Фізіотерапія, масаж, голковколювання.
  • Загальзміцнювальна гімнастика.
  • З ліків призначаються судинорозширювальні препарати, вітаміни групи В, прозерин.

ЛФК при хворобі Шейермана-Мау

  • Піднімання на шкарпеточки з гімнастичною палицею, що знаходиться позаду на лопатках.
  • Розгинання хребта в положенні лежачи на животі. (Положення рук змінюється: вони схрещуються на голові; витягуються вперед і в сторони).
  • Розгинання спини в тому ж положенні з гімнастичною палицею ззаду.
  • Розгинання хребта з гантелями в руках, розведених в сторони.
  • Повзання рачки.
  • Переміщення тулуба вперед, перебуваючи на місці, з колінно-ліктьового положення (в спині при цьому повинен з'явитися прогин).
  • Вправа «кішка» (див. Фото нижче).
  • Балансування з м'ячем на голові.
  • Виси на гімнастичній стінці.

Виси на гімнастичній стінці

Корисно після коректує ЛФК під кінець хвилин 20 полежати на підлозі на животі, підклавши під груди клиновидную підставку або на спині, розвівши руки, з валиком між лопатками.

інші вправи для постави .

хірургічне лікування

При важких неврологічних порушеннях, швидкому наростанні деформації, патологіях органів дихання і серця рекомендується оперативне лікування.

Практикуються методи:

  • Поетапна реклінація розтином МПД на верхівці деформирующей дуги.
  • Фіксація хребетного сегмента в виправленої положенні за допомогою металевих пристосувань і кісткових імплантатів.

Після операції пропонується постільний режим і носіння жорсткого корсета.

Чи беруть в армію з хворобою Шейермана Мау

Остеохондропатичний кіфоз (хвороба Шейермана) може бути підставою звільнення від призову в тому випадку, якщо:

  • Спостерігається клиноподібна деформація не менше трьох хребців.
  • Висота передньої поверхні хребця знижена мінімум в два рази.

Таким чином, щоб знати точно, звільнить військова лікарська комісія, від служби в армії, майбутнього призовнику необхідно пройти обстеження в ортопедичній клініці, де йому призначать рентгенографію для визначення ступеня деформації при хворобі Шейермана-Мау.

Оцінка статті:

Що таке хвороба Шейермана?
Чому ж виникає юнацький кіфоз або хвороба Шейермана Мау?
Що таке хвороба Шейермана?

Новости