МОЗ уточнив, які саме ліки від тиску вилучили в Білорусі і що робити пацієнтам

Європейське медичне агентство ініціювало відгук в Білорусі всіх ліків від гіпертонії, що містять субстанцію валсартан китайського виробництва Zhejiang Huahai Pharmaceuticals і Zhejiang Tianya Pharmaceuticals. Йдеться про відгук 14 серій чотирьох ліків, в субстанціях яких знайшли домішки N-нітрозодіметіламін. Є припущення про її можливих канцерогенних властивостях. Про це повідомляє прес-служба Міністерства охорони здоров'я .

Фотографія використовується в якості ілюстрації. Фото: Reuters

раніше вже повідомлялося про вилучення з обігу частини ліків для гіпертоніків.

Згідно з уточненою інформацією, в Білорусі відкликали 14 серій чотирьох валсартан-містять ліків, вироблених з використанням китайських субстанцій. Йдеться про препарати, які справили на Мальті, в Палестині і про одні ліки спільного білорусько-палестинського виробництва.

У відомстві звернули увагу, що інші зареєстровані в Білорусі ліки з валсартаном, які справили з інших субстанцій без цієї домішки, є в продажу.

При цьому, як пояснили в Міністерстві охорони здоров'я, пацієнтам не треба припиняти прийом валсартану без відповідної рекомендації лікаря. При зверненні за наступним рецептом на валсартан-містить ліки лікар випише препарат іншого виробника або призначить інше лікування.

На сайті відомства зазначено, що ризик впливу домішки, яку знайшли в субстанції, на розвиток злоякісного новоутворення низький. Він оцінюється як 1 на 5000 для дорослих, які брали ліки з даної субстанцією в найвищій дозі (320 мг) щодня з липня 2012 року по липень 2018 року. Пацієнти, які приймали препарат в меншій дозі або менше за тривалістю час, мають менший ризик. При цьому валсартан-містять ліки на основі китайської субстанції були зареєстровані в Білорусі пізніше 2012 року, а саме в 2014 і 2016 роках.